任职要求:
1.有对车间生产工艺技术、生产各项记录进行管理检查落实确认的责任;
2.有按照生产指令,依据规范对生产过程的物料、工艺控制、各SOP操作等进行核对检查纠正出来的责任;
3.有协助组织原料药品种工艺交接、验证(在验证)、现考、认证工作的责任;
4.有组织参与编写、修改和完善原料药品种相关GMP文件的责任;
5.有组织车间相关人员对车间生产、技术等方面的工作进行定期和不定期分析的责任;
6.有对车间员工进行岗位操作、专业生产技术等培训和考核的责任。
任职条件:
1.药物化学、有机化学,药物工程等相关专业本科以上学历;
2.熟悉药厂原料药生产工艺流程,并有一定实操经验;
3.具有实验室或工厂合成生产工作经验优先,;
4.具有良好的沟通和学习能力、有较强的团队协作能力,担任过学生干部优先
5.有经过原料药品种GMP认证的优选

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