岗位职责：
1、负责质量保证部GMP文件起草、修订、实施及全公司GMP文件的管理；
2、负责对各部门的所有参与质量活动工作进行监督检查，包括生产过程、环境监测、物料取样、产品留样、相关记录审核等；
3、负责跟踪监督变更、偏差及相关确认、验证工作；
4、负责会同有关部门对原辅料供应商审计；
5、负责ADR监测、产品质量回顾分析数据整理、汇总。
资质要求：
1、制药相关专业大专以上学历，应届毕业生或1年以上制药相关工作经验；
2、有药厂工作经验，熟悉QA工作职能、编写GMP文件优先；
3、为人应本分、责任心强，能吃苦耐劳；工作严谨细致、有一定的沟通能力；
4、能适应上中班、日常加班。
此岗位接受优秀应届毕业生，男士优先。
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