任职资格:
1、大专以上学历,生物技术、临床医学等相关专业;
2、熟悉药品生产质量管理规范及计算机操作;
3、工作严谨敬业、积极进取,具有一定的质量管理经验,良好的沟通与协调能力。
岗位职责:
1、负责不良反应情况的收集、分析、报告、监测和管理工作。
2.负责药品不良反应监测的宣传、培训、督促工作。
3.对药品不良反应报表的填写进行审查,以保证报表质量。
4.对临床上报的药品不良反应进行核实。
5、撰写定期安全性更新报告(PSUR)。

Copyright C 2018-2025 All Rights Reserved 版权所有 海南精英网 琼ICP备10201086号-8
地址:海南省海口市海甸岛二东路环惠大厦6层(技术支持) 海南省海口市南宝路明都大厦10层(营销运作) EMAIL:server@168rc.net