文件QA_海南灵康制药有限公司招聘文件QA

苏小姐、王小姐人事部

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职位描述

到岗时间：不限性别要求：女婚况要求：不限婚况

要求：
1、大专以上学历，一年质量文件管理工作经验
2、思维敏捷
3、责任心强
4、自我管控力强，有团队精神
岗位职责：
1.GMP文件管理。
2、生产记录审核及分类
3、日常生产记录的收发

求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。

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海南灵康制药有限公司

医疗/护理/生物/制药/医疗设备/美容/保健
股份制企业
200-500人

海南灵康制药有限公司是一家集药品研发、生产、并拥有全国性销售网络为一体的新型现代化民营股份制药品生产企业。公司座落于海口保税区，拥有冻干粉针剂（含头孢类）、小容量注射剂（含抗肿瘤类）、粉针剂（含头孢类）、原料药等生产线并已全部通过国家药品gmp认证。公司成立后即确立了科技兴厂、高起点、高技术发展的战略，先后从国外进口核心生产设备和检验仪器，是海南省医药行业中的骨干企业之一。2009年，公司年产值1亿5千多万。
公司先后与山东省药物研究所、北京福瑞康正医药技术研究所等多家科研、医疗单位紧密合作，累计开发了国家新药40多个产品,并获得果糖、丙氨酰谷氨酰胺二项国家专利。公司注重品牌效应，20

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