岗位职责：
1、熟悉药品生产质量管理法规。
2、负责GMP认证文件的整理；
3、编写档案文件，记录管理；
4、熟悉风险评估、偏差处理、设备验证、厂房验证等工作。
岗位要求：
1、大专以上学历，药学及相关专业。
2、有参与过药厂GMP认证工作经验优先；
待遇面议
联系人：蔡经理18907630736
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