岗位要求：
1.26岁以上，男女不限
2.本科及以上学历
3.2年以上工作经验
4.熟悉GCP法规、有临床监察或稽查工作经验者优先
5.医学、药学和核医学优先
岗位职责：
1.协助制定新药临床试验研究计划的准备工作
2.协助临床试验研究机构的调研评估
3.负责临床试验项目进度及质量管理
4.监督临床方案的实施
5.负责协调解决新药临床试验过程中出现的问题
6.协助临床试验数据的收集
7.协助负责召开新药临床试验各阶段会议
8.准备临床试验用物品资料
9.协助完成临床试验过程中相关档案的管理
10.监查临床试验过程的真实性和完整性
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