1.对工作认真负责，积极主动。
2.对药品生产过程有一定了解，对口服固体生产工艺较熟悉。
3.沟通能力较好，能独立处理生产车间一般生产事故。
4.对偏差处理、CAPA、质量风险评估等有基本了解。
6、大专以上专业，药学及相关专业专业，有一年以上相关工作经验，熟悉GMP规程，能独立完成记录，有团队合作精神。有GMP认证经验优先考虑
7、一经录用，享受国家法定节假日。转正后公司购买五险一金。
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