岗位条件：
1.临床医学、药学、高分子材料、医疗器械等相关专业本科及以上学历；
2.熟悉国内医疗器械产品注册、质量体系认证等相关工作流程及各项标准；
3.工作积极主动，具有诚实敬业的良好品德；
4.反应敏捷、具有较强的沟通能力及交际技巧,具有亲和力；
5.有责任心，能承受较大的工作压力，有团队协作精神；
6．具备良好的文字功底，能熟练地查阅文献资料（包括外文文献）者优先.
岗位职责：
1.医疗器械产品的注册申报工作；
2.撰写产品的注册标准及申报注册资料，熟悉产品注册检测的部门和程序；
3.及时了解医疗器械注册方面的最新政策动态；
4.执行上级布置的临时任务。
注：可年后到岗
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