工作职责：
1、负责新产品开发信息的搜集整理工作；
2、公司产品注册，再注册等相关补充申请的资料组织申报工作；
3、省局、省所样品的批样、选样工作及相关信息的跟踪；
4、研发部资料档案的整理工作，及研发用物料、样品的信管工作；
5、省局、省所等相关部门的协调工作。
任职资格：
1、大专以上学历，药学或相关专业；
2、一年以上注册工作经验，或有相关QA工作经验；
3、富有团队精神，工作责任心强；
4、性格温和、稳重。
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