岗位职责：
1、负责起草、修订成品、中间体、原辅料、包材质量标准。
2、负责审核包材设计稿。
3、核对修改检验SOP、核对修改检验原始纪录。
4、对质量控制所有的检验原始纪录及使用纪录表格进行受控管理，并下发、回收及登记。
任职要求：
1、药学、制药工程等相关专业，本科及以上学历。
2、熟悉药典、HPLC、GC、红外、UV、原子吸收等试验设备使用和普图分析。
3、熟悉理化、微生物检测操作。
4、能熟练编制、书写各类检验操作规程及管理规程。
5、熟练使用办公软件。
6、三年以上药厂QC工作经验优先考虑。
经录用，待遇优厚，拥有广阔的发展空间，福利种类丰厚：五险一金、年底双薪、绩效奖金、加班补贴、工作餐、上下班交通车、生日福利、定期体检、节日福利等等。
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